Un Simple Test Sanguin Est Destiné à Localiser Les Tumeurs à L’avenir

Étant donné que l’ADN des cellules mourantes change et qu’il pénètre dans la circulation sanguine, un simple test sanguin pourrait diagnostiquer le tissu tumoral à l’avenir. 

Une simple prise de sang est destinée à localiser les tumeurs à l'avenir

Les tumeurs et leur diagnostic précoce restent un défi pour la science et la communauté médicale. Car malgré tous les progrès, il est encore très difficile de poser un diagnostic précis.

Bien que les tumeurs puissent être identifiées par différents examens, notamment lorsque la maladie est déjà à un stade avancé, ceux-ci sont loin d’être suffisants et satisfaisants.

Détecter les tumeurs avec un test sanguin?

Une analyse de sang  peut identifier l’ADN libéré par les cellules cancéreuses mourantes,  ce qui est très efficace.

Mais c’est une analyse superficielle qui ne permet pas de déterminer exactement où se situe la tumeur.

Mais cela ne devrait pas tarder avant que cela ne soit possible aussi, car un groupe de bioingénieurs de l’Université de Californie à San Diego (États-Unis) a mis au point un test sanguin qui  peut non seulement identifier les tumeurs , mais aussi diagnostiquer exactement où elles se trouvent.

Cette nouvelle option d’analyse permettrait un diagnostic précoce, qui  pourrait alors prévenir les interventions chirurgicales invasives.

L’état de la recherche

test sanguin

Les résultats de la recherche ont été publiés dans la revue  Nature Genetics  . Cela montre à quel point cette nouvelle technique de diagnostic pourrait être importante dans la lutte contre le cancer.

Dans cette étude, il a été constaté que lorsqu’une tumeur se forme dans une certaine partie du corps,  elle entre en compétition avec les cellules saines pour les nutriments et l’espace,  provoquant la mort des cellules saines au cours du processus.

L’ADN des cellules moribondes se retrouve dans la circulation sanguine, ce qui pourrait alors faciliter  l’identification du tissu affecté.

analyse de sang

Plus précisément, un motif d’ADN a été trouvé qui est crucial pour déterminer exactement où se trouve la tumeur : l’analyse de l’haplotype de méthylation CpG des traces d’ADN dans le sang.

Chaque tissu corporel peut être identifié de cette manière  car il possède des schémas d’haplotype de méthylation uniques.

Kun Zhang, professeur à la San Diego School of Engineering de l’Université de Californie et responsable de l’étude, a déclaré :

Afin de tester cette méthode, les scientifiques ont développé une base de données dans laquelle ils ont enregistré une grande variété de  modèles de méthylation CpG, par exemple à partir d’organes tels que : 

  • foie
  • côlon
  • côlon
  • poumons
  • cerveau
  • reins
  • rate
  • pancréas
  • du sang
du sang

Plus d’informations sur la recherche

De plus,  des cellules tumorales et du sang de patients  du Moores Cancer Center de l’Université de Californie ont été  analysés pour identifier des marqueurs génétiques spécifiques. 

Des échantillons de sang de personnes sans tumeurs ont également été utilisés pour  trouver les marqueurs spécifiques du cancer et les schémas de méthylation dans les tissus.

Cela est nécessaire pour obtenir une réponse positive, c’est pourquoi le test a été surnommé le processus de double authentification par les chercheurs.

Malgré les résultats, l’équipe de recherche préfère être prudente et assure qu’il  ne s’agit pour le moment que d’un échantillon conceptuel.

Nous devons travailler avec des oncologues pour optimiser et affiner cette technique avant que des essais cliniques puissent être menés”, confirme Zhang.

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